Le thymus est le principal organe de production des cellules T et l’hormone de croissance (GH) est un puissant régulateur de la fonction thymique.
Hormone de Croissance
Les preuves suggèrent une corrélation à double sens entre le système neuroendocrinien et le système immunitaire. Il est bien connu que les organes lymphoïdes tels que le thymus, la rate et le sang périphérique génèrent l’hormone de croissance. Les récepteurs de la somatotropine se trouvent sur des groupes distincts de lymphocytes.
Injections d’Hormone de croissance
La somatotropine favorise la prolifération des cellules T et B et la synthèse d’immunoglobulines. Elle accélère également l’évolution des cellules progénitrices myéloïdes tout en modulant la réponse aux cytokines.
De nombreuses preuves issues de la recherche ont fait état de la relation bidirectionnelle entre l’hormone de croissance et le système immunitaire. Dans des études in vivo et in vitro sur des animaux et des humains, des interactions ont été mises en évidence entre l’hormone de croissance et le système immunitaire.
Avec l’âge, la glande thymus commence à s’atrophier. L’atrophie du thymus liée au vieillissement entraîne une augmentation de l’incidence des maladies auto-immunes et infectieuses dans le corps humain.
Parallèlement au rétrécissement de la glande thymus, on observe une diminution du nombre de cellules T et de facteurs immunitaires comme l’interleukine 2.
Alors que les chercheurs débattaient du rôle de l’hormone de croissance dans l’immunité et la fonction thymique, une étude a été menée pour déterminer si une véritable fonction thymique peut être induite chez les adultes infectés par le VIH par les hormones de croissance. L’étude visait également à confirmer que cette induction est en fait induite par l’hormone de croissance. En outre, l’étude prévoyait d’évaluer si la fonction thymique joue un rôle dans le maintien du compartiment des lymphocytes T.
La recherche
Participants : Vingt-quatre volontaires ont été inscrits à l’étude de deux ans.
Méthodologie : Tous les participants ont reçu un traitement de 12 mois à l’hormone de croissance humaine. Les participants ont été répartis au hasard dans l’un des deux groupes d’étude. Douze participants (groupe 1) ont reçu l’hormone de croissance pendant la première année de l’étude. Douze participants (groupe 2) ont été inscrits dans un groupe témoin d’observation qui est passé au traitement à l’hormone de croissance après 1 an. Chaque visite de l’étude comprenait des examens physiques, des analyses de sang, des scanners CT, des scanners PET et des scanners DEXA.
Conclusion : Le traitement à l’hormone de croissance a été associé à une augmentation des niveaux d’IGF-1 en circulation.
Le traitement à la somatropine a entraîné des changements radiographiques significatifs dans le thymus après une durée de traitement de 6 mois, ainsi qu’une augmentation importante des cellules T naïves circulantes, ce qui signifie une amélioration de la fonction thymique.
Le traitement à la somatropine est associé à une augmentation de la thymopoïèse et à la récupération des lymphocytes T périphériques. Il est donc possible que la somatropine ou l’IGF-1 stimule également l’augmentation du nombre de lymphocytes T en favorisant l’expansion de la synthèse des lymphocytes T périphériques.
Chez les populations immunodéficientes et vieillissantes, la thérapie à la somatropine peut jouer un rôle particulièrement important dans l’amélioration de la fonction des glandes de thymus et, par conséquent, de la capacité du système immunitaire à combattre les infections virales, bactériennes et fongiques.
Références
Growth Hormone to Increase Immune Function in People With HIV
